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氣相色譜檢測(cè)花生中涕滅威砜殘留量

更新時(shí)間:2015-06-16      點(diǎn)擊次數(shù):1172
花生中殘留量檢測(cè)樣本用丙酮/水提取,過(guò)氧酸氧化,弗羅里硅土柱層析凈化,氣相色譜法(FPD)測(cè)定。 花生中殘留量檢測(cè)樣本用丙酮/水提取,過(guò)氧酸氧化,弗羅里硅土柱層析凈化,氣相色譜法(FPD)測(cè)定。 1.主要儀器及設(shè)備氣相色譜儀:帶火焰光度檢測(cè)器(FPD) 組織搗碎機(jī)磁力攪拌器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器振蕩器玻璃層析柱:30cm(長(zhǎng))×1.3cm(內(nèi)徑) 2.主要試劑丙酮:分析純二氯甲烷:分析純,重蒸餾甲苯:分析純,重蒸餾:分析純,重蒸餾氧化劑:冰醋酸/30%過(guò)氧化氫(1:1,V/V),混合前加1%濃硫酸于過(guò)氧化氫中。避光貯存,7天后重新配制弗羅里硅土(Florisil):60~100目涕滅威:純度99.4% 涕滅威亞砜:純度99.9% 涕滅威砜:99.8% 3.檢測(cè)步驟 3.1提取 3.1.1花生仁:稱50g搗碎樣本,加200ml丙酮/水(3:1,V/V),搗碎提取3min,抽濾后殘?jiān)儆?50ml提取劑搗碎提取一次,抽濾,合并提取液并濃縮至約120ml,加5ml氧化劑,攪拌20分鐘后,加50ml 10%碳酸氫鈉水溶液,再繼續(xù)攪拌20分鐘,用3×lOOml二氯甲烷萃取,收集提取液并經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,濃縮至約20ml。 3.1.2花生植株:稱25g粉碎樣本,加200ml丙酮/水(3:1,V/V)浸泡后振蕩提取30min,抽濾后殘?jiān)儆?50ml提取劑振蕩提取一次,合并提取液,然后濃縮氧化,二氯甲烷萃取,濃縮(具體操作步驟同花生仁)。3.2柱層析凈化層析柱中上下兩端加2cm厚無(wú)水硫酸鈉,中間加8g弗羅里硅土。用25ml甲苯/二氯甲烷(1:1,V/V)預(yù)淋,然后將提取濃縮液轉(zhuǎn)移至柱中,棄去淋出液。先用50ml/丙酮(98:2,V/V)淋洗,再用50ml/丙酮(1:1,V/V)淋洗,收集淋出液并濃縮至近干,用丙酮定容后待測(cè)。 3.3氣相色譜法測(cè)定檢測(cè)器:火焰光度檢測(cè)器(FPD) 色譜柱:2m(長(zhǎng))× 3mm(內(nèi)徑)不銹鋼柱擔(dān)體:ChromosorbWAW,80~100目固定液:15%FFAP 檢測(cè)溫度:色譜柱226℃,檢測(cè)器227℃,進(jìn)樣口300℃ 載氣:氮?dú)?99.99%),lOOml/min 燃燒氣:氫氣35ml/min,空氣76ml/min 保留時(shí)間:涕滅威砜3min30s

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